中國運動醫學雜志2016 年4 月第35 卷第4 期Chin J Sports Med，Apr. 2016，Vol.35，No.4
跑臺運動對兔前交叉韌帶斷裂后膝關節軟骨的影響
鐘名金劉振龍張繼英李玳胡曉青敖英芳
北京大學第三醫院運動醫學研究所（北京100191）
摘要目的：建立一種可有效用于研究兔前交叉韌帶（ACL）斷裂后運動對軟骨影響的實驗運動模型，進而研究早期運動對兔ACL 斷裂后關節軟骨的影響。方法：45 只成年新西蘭大白兔（4~5 月齡，重2.5~3kg），隨機平均分為：I 組，假手術自由活動組（Sham 組）；II 組，前交叉韌帶切斷（ACL transection）自由活動組（ACLT 組）；III 組，前交叉韌帶切斷跑臺運動組（ACLT with exercise，ACLT+Ex 組）。運動組在實驗跑臺上定期運動，運動始于術后第5 天，運動強度為5 天/周，10 分鐘/天，跑臺速度為0.3 英里/小時（約8 米/分鐘）。分別于術后第2、3、4 周每組處死5 只兔子， 對兔膝關節股骨髁軟骨進行印度墨汁染色大體觀評分、組織學和二型膠原**組化染色并使用國際骨關節炎研究會（OARSI）軟骨損傷評分系統進行軟骨損傷評估。結果：術后2 周，Sham 組、ACLT 組和ACLT+Ex 組未見明顯軟骨損傷；術后3 周、4 周，Sham 組軟骨未見明顯損傷退變；ACLT 組和ACLT+Ex 組均出現軟骨損傷，在大體觀評分和OARSI 分級、分期、總分上分別與Sham 組存在顯著統計學差異；ACLT 組與ACLT+Ex 組在大體觀評分和OARSI 軟骨損傷評分上無統計學差異。結論：跑臺運動是可用于研究兔ACL 斷裂后對關節軟骨損傷研究的有效實驗運動模型；兔ACL 斷裂后早期出現關節軟骨損傷，但與籠養自由活動相比，實驗跑臺運動對關節軟骨損傷進程無影響，表明ACL 斷裂后早期進行合理運動與康復不會加重膝關節軟骨損害。
關鍵詞前交叉韌帶斷裂；軟骨損傷；運動；實驗跑臺
前交叉韌帶（anterior cruciate ligament，ACL）斷裂是臨床中十分常見的運動創傷。ACL 斷裂后造成膝關節活動時失去維持脛骨前向穩定的限制力， 關節不穩引發關節軟骨退變加劇， *終導致骨性關節炎（Osteoarthritis，OA） 的發生[1]。文獻報道，ACL 斷裂后OA 的發生率、嚴重程度與傷后關節活動方式和強度有密切關系[2]。動物模型可以很好地反映ACL 斷裂后關節軟骨損傷的病理變化過程。兔膝關節與人膝關節的解剖相類似，并且兔易獲得、易飼養和經濟成本低，因此兔前交叉韌帶切斷（anterior cruciate ligamenttransection，ACLT）是模擬ACL 斷裂和進行相關實驗研究的合適模型[3]。實驗模型原則上應該盡可能模擬臨床患者的日?；顒踊蜻\動情形。既往文獻報道的關于兔ACL 斷裂后的活動只限于籠養自由活動[4]，不能反映臨床上人的日?；顒雍瓦\動， 也無法進一步研究運動條件下軟骨損傷的病理變化。因此需要建立一種用于兔ACL 斷裂后的運動模型， 來模擬ACL 斷裂后的運動，進而觀察ACL 傷后運動對關節軟骨的影響。本研究通過切斷兔ACL 并予以跑臺運動來模擬ACL 斷裂后的運動， 觀察兔ACL 斷裂后早期運動對關節軟骨的影響，從而為ACL 斷裂后進行早期合理運動和康復提供一定的理論基礎。
1 材料與方法
1.1 實驗動物
由北京大學醫學部動物部提供成年新西蘭大白兔，4~5 月齡，體重2.5~3 kg，共45 只，由專業飼養員分籠飼養，所有動物均可充分獲得食物和飲用水。
1.2 兔運動跑臺及運動方案
實驗跑臺采用兔運動訓練跑臺（北京智鼠多寶生物科技公司）。根據實驗設計要求，跑臺主要由跑道、電機、操作臺、升降機等構成。跑臺內含3 個跑道，規格為1560 mm×996 mm×280 mm， 長度適用于兔的奔跑，跑道速度由電動馬達驅動，速度可無級調整，范圍為1~40 米/分（圖1）。兔運動開始于手術后第5 天，每周5天，每天10 分鐘，跑臺速度為0.3 英里/小時（約8 米/分鐘）。Oyen-Tiesma 等[5]研究認為此運動方案符合兔的運動量， 可**有效地用于兔運動損傷的相關研究
中而不會產生任何相關并發癥或繼發性損傷。自由活動組**于飼養籠（550 mm×450 mm×400 mm） 內活動。
1.3 實驗動物與分組
兔經過1 周的適應性籠養后， 隨機均分為3 組：I組，假手術自由活動組（Sham 組）；II 組，前交叉韌帶切斷自由活動組（ACLT 組）；III 組，前交叉韌帶切斷跑臺運動組（ACLT with exercise，ACLT+Ex 組）。每組分別于術后2、3、4 周處死兔子獲取膝關節， 每次每組5 只兔子。
1.4 手術方法（圖2）
采用耳緣靜脈注射20%烏拉坦（5 ml/kg）對動物進行全身麻醉，將膝關節固定、備皮、**及鋪巾，經膝關節內側髕旁切口，逐層分離至打開關節腔，將髕骨向外側脫位后屈膝下完全暴露前交叉韌帶， 用眼科剪在韌帶中段予以切斷并剪除2 mm 韌帶組織防止粘連**，行Lachman 試驗確定韌帶完全切斷， 生理鹽水沖洗關節腔，將髕骨復位，嚴密縫合關節腔及皮膚。假手術組動物采用相同的切口在相同條件下切開皮膚和打開關節腔，暴露前交叉韌帶不予以切斷，生理鹽水沖洗后關閉傷口。為防止術后關節感染，術后予以每只動物肌注40 萬單位的青霉素，連續3 天。
1.5 大體形態觀察
解剖膝關節，充分暴露股骨髁，觀察股骨內外髁軟骨的大體形態， 進行印度墨汁染色后并采用如下評分系統進行評價[6]：1 分：軟骨表面光滑，色澤光鮮，無墨汁殘留；2 分：軟骨表面裂隙，范圍0~4 mm；3 分：軟骨表面裂隙，范圍4~8 mm；4 分： 軟骨表面裂隙，范圍大于8 mm；5 分：軟骨全層磨損，深度0~2 mm；6 分：軟骨全層磨損，深度2~5 mm；7 分：軟骨全層磨損，深度大于5 mm。股骨內外髁軟骨損傷墨汁染色的平均分代表股骨髁軟骨損傷分值。
1.6 組織學和Ⅱ型膠原**組化染色
大體觀察后將兔膝關節固定于4%的中性多聚甲醛固定溶液中，固定72 小時。標本經固定后自來水沖洗，用10%甲酸脫鈣液進行脫鈣，每日更換脫鈣液至脫鈣充分，標本用蒸餾水漂洗，至恢復中性PH。修整股骨內外髁軟骨組織，經脫水、透明、浸蠟、包埋后，以5 μm/層切片， 行蘇木精-伊紅染色（hematoxylin and eosin，HE）、甲苯胺藍染色（Toluidine Blue）。組織學評分采用國際骨關節炎研究會（Osteoarthritis Research SocietyInternational，OARSI）推出的關節軟骨組織病理學評分系統[7]，此評分系統能準確評估軟骨損傷情況。HE 染色主要用于觀察軟骨的層次結構， 甲苯胺藍可以觀察軟骨蛋白多糖的含量。該評分系統根據軟骨損傷嚴重性和深度將軟骨損傷分為0~6 級（Grade0~Grade6）（表1），根據軟骨損傷范圍將軟骨損傷分為0~4 期（Stage0~Stage4）（表2）， *終的OARSI 總分為分級與分期的乘積（0~24 分）（表3）。將股骨內外髁軟骨損傷分級、分期和總分的平均分代表股骨髁軟骨損傷分值。同時對軟骨組織切片采用“二步法”進行II 型膠原COL.II）**組化染色用于觀察軟骨基質的II 型膠原變化。
1.7 統計學處理
數據采用中位數（*小值， *大值） 表示， 采用SPSS 18.0 軟件進行統計學分析，兩組中位數的比較采用非參數Mann-Whitney 檢驗進行，三組間兩兩比較調整了檢驗水準，P<0.05 差異有統計學意義。
2 結果
2.1 術后2 周軟骨損傷情況
術后2 周，Sham 組、ACLT 組和ACLT+Ex 組軟骨均未見明顯損傷，軟骨表面光滑，色澤鮮亮，無墨汁殘留。HE 組織學染色表現為軟骨結構清晰，軟骨結構完整。甲苯胺藍染色表現為軟骨染色均一，糖原含量無減少。II 型膠原**組化染色未見II 型膠原丟失。軟骨墨汁染色評分和OARSI 分級、分期及總分統計結果表明三組間無統計學差異（圖3）。
